William Sendromu
İyi Hayat09-11-2021

Williams Sendromu Nedir? 

Williams sendromu, çeşitli semptomlara ve öğrenme sorunlarına neden olan nadir bir genetik bozukluktur.

Williams sendromu, çeşitli semptomlara ve öğrenme sorunlarına neden olan nadir bir genetik bozukluktur. Bu sendroma sahip çocukların kalpleri, kan damarları, böbrekleri ve diğer organları ile ilgili sorunları olabilir. Burunları, ağızları ve diğer yüz özellikleri diğerlerinden farklı olabilir. Bazen öğrenmekte de zorlanabilirler.

Williams sendromuna sahip çocuklar hiç şüphesiz doğru tedavi ile sağlıklı kalabilir ve okulda başarılı olabilirler.

Peki, bu sendromun nedeni nedir?

Williams sendromlu bebekler belirli genler olmadan doğarlar. Sahip oldukları semptomlar, eksik oldukları genlere bağlıdır. Örneğin, ELN adlı bir gen olmadan doğan birinin kalp ve kan damarı sorunları olacaktır.

Genler genellikle bebeği oluşturmak için bir araya gelmeden önce sperm veya yumurtada eksiktir. Az sayıda vakada, bebekler genetik delesyonu koşullu bir ebeveynden devralır, ancak bu genellikle genlerde rastgele bir bozukluktur.

Williams sendromu, kalpte, yüzde veya diğer organlar gibi vücudun farklı bölgelerinde semptomlara neden olabilir. Ayrıca çocuğun bazı yeteneklerini de etkileyebilir.

Williams sendromlu çocuklar bazen gergin olabilir, ancak aynı zamanda çok arkadaş canlısı ve dışa dönük olma eğilimindedirler.

Williams sendromlu birçok kişinin kalp ve kan damarlarıyla ilgili sorunları vardır.

  • Kanı kalpten vücudun geri kalanına taşıyan ana arter olan aort daralabilir.

  • Kanı kalpten akciğerlere taşıyan pulmoner arterler daralabilir.

  • Yüksek tansiyon yaygındır.

  • Daralan arterler, oksijenden zengin kanın kalbe ve vücuda ulaşmasına izin vermez. Yüksek tansiyon ve azalmış kan akışı kalbe zarar verebilir.

Williams sendromlu çocuklarda öğrenme sorunları yaygındır. Bu durum hafif veya şiddetli olabilir. Çocuklar, kendi yaşlarındaki diğer çocuklara göre daha yavaş yürümekte, konuşmakta ve yeni beceriler kazanmaktadır. Dikkat eksikliği, hiperaktivite bozukluğu gibi bir öğrenme bozukluğuna sahip olabilirler.

Öte yandan, Williams sendromlu pek çok çocuk yeni şeyleri çabucak öğrenir. İyi konuşma ve okuma eğilimindedirler ve genellikle müzikal yetenekleri vardır.

Eğer çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız bir genetik danışman, ailenizin Williams sendromu riskini öğrenmenize yardımcı olabilir.

Williams sendromu tedavi edilemez, ancak tedaviler semptomlara ve öğrenme sorunlarına yardımcı olabilir.

“Burada bulunan içeriğimize erişim sağlamadan önce internet sitemizin kullanım koşullarını incelemeni tavsiye ederiz.”

NN ve Albert Sağlık iş birliği ile
nn logo
albert health logo

Copyright © 2022 İyi Hayat